한겨레

국내에 처음으로 도입될 코로나19 백신으로 알려진 화이자 백신 6만명분의 도입 시기가 이달 중순보다 늦어질 수 있다는 관측이 나오고 있다. 방역당국은 백신 도입 지연 가능성, 변이 바이러스 확산 등에 대응하기 위해 러시아 백신 도입도 배제하지 않고 검토할 방침이다. 아스트라제네카와 개별 계약한 1천만명분 가운데 첫 물량인 75만명분은 이달 24일부터 들어올 예정이다.

정은경 질병관리청장은 8일 브리핑에서 화이자 백신의 국내 도입 시기를 묻는 말에, “첫번째 단계로 코백스 퍼실리티(세계 백신공동구매 연합체)와 화이자 간 계약이 되어야 하는 상황”이라며 “이후에 행정적 절차에 따라 공급 일정은 조금 조정될 여지가 있다. 우리가 통제하기 어려운 절차들이 남아 있다”고 밝혔다. 애초 코백스가 한국에 공급하기로 한 화이자 백신 6만명분(11만7천 도스)은 이르면 이달 중순 들어올 것으로 알려져 있었다. 하지만 코백스-화이자 간 계약, 화이자-한국 정부 간 운송 협의 등의 진행 속도에 따라 예정보다 늦어질 수 있다는 것이다. 다만 질병청은 “코백스가 ‘2월 중순 도입하겠다’는 일정을 지난달 말 우리 정부에 통보한 뒤 공식적으로 도입 일정을 변경한 적은 없다”고 강조했다.

이어 정은경 청장은 “변이 바이러스, 백신 공급 (지연) 이슈 등 불확실성이 있기 때문에 계속 추가 백신을 확보할 필요성이 있다”며 “러시아 스푸트니크 백신 등 모든 백신을 후보에 두고 검토하겠다”고 말했다. 러시아 쪽과 구체적으로 도입 물량과 일정 등을 두고 협의 중인 것은 아니지만, 검토 가능성은 열어놓겠다는 것이다. 이전까지 질병청은 ‘러시아 백신 도입은 아직 검토하고 있지 않다’는 입장이었다.

고령층 효능 논란이 이어지고 있는 아스트라제네카 백신의 허가 여부는 10일 식품의약품안전처의 최종점검위원회를 거쳐 판가름 난다. 이날 정세균 국무총리는 국회 교육·사회·문화 대정부 질문에서 “24일 백신이 들어올 것이며, 그 이전에 준비를 철저히 해서 곧바로 접종이 시작될 것으로 예상한다”고 말했다. 이 발언 직후 질병청은 해당 백신이 아스트라제네카 제품이라고 설명했다.

정 청장은 “(고령층 효능 논란과 관련해) 영국 당국과 아스트라제네카 쪽을 통해 추가적인 효과 관련 자료들을 요청해 확보한 것으로 알고 있다”고 말했다. 최원석 고려대 안산병원 교수(감염내과)는 “시간이 지나면 통계적 유의성을 확인할 자료 확보가 가능할 것으로 보고 있다”며 “지금 현재 상황에 대한 판단, 우리나라에서 (당장 접종이) 가능한 백신 등 종합적인 것들을 판단해야 된다”고 말했다.

최하얀 기자 chy@hani.co.kr