심장발작·뇌졸중 발생 위험
식품의약품안전청은 과민성 장증후군과 변비 치료제로 사용되는 다국적 제약사 한국노바티스의 ‘젤막정’(성분명 테가세로드·미국명 젤놈정)을 시판 중지하고 시중 유통품을 회수하도록 했다고 2일 밝혔다.
이는 미국 식품의약국(FDA)이 지난달 30일, 이 제품이 심장발작이나 심장흉통, 뇌졸중 등의 심혈관계 허혈성 반응 발생 위험 가능성이 있다며 시판을 중단시킨 데 따른 것이다.
이정애 기자 hongbyul@hani.co.kr
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