연합뉴스미국 제약사 머크가 개발한 먹는 코로나19 바이러스 치료제 몰누피라비르. 로이터 연합뉴스
미국 식품의약국(FDA)이 23일(현지시각) 제약사 머크앤드컴퍼니(MSD)가 개발한 코로나19 알약 치료제 ‘몰누피라비르’ 사용을 승인했다. 앞서 식품의약국은 전날 화이자의 코로나19 알약 치료제 ‘팍스로비드’ 사용을 승인한 바 있다.
<에이피>(AP) 통신과 <로이터> 등 외신은 하루 차로 첫 승인을 받은 화이자의 치료제가 약효가 뛰어나고 부작용이 적은 것으로 확인됐다며, 상대적으로 머크 치료제의 비중이 줄어들 전망이라고 보도했다.
머크 치료제는 몇 주 전까지도 코로나19 팬데믹을 종식할 획기적 대안으로 큰 주목을 받아왔지만, 애초 발표보다 실제 효과가 미치지 못하는 데다 심각한 부작용 가능성이 있어 제한적 역할에 머물 수도 있다. 몰누피라비르가 고위험군 감염자의 입원 및 사망률을 낮추는 비율은 약 30% 정도로, 90% 가까이인 화이자 치료제에 비해 크게 낮다. 영국은 지난 11월초 머크 치료제 사용을 승인한 바 있다.
식품의약국은 노령층과 비만·심장 질환자 등 고위험군을 포함해 입원 가능성이 큰 경증 코로나19 환자를 대상으로, 다른 치료제 대안이 없거나 의학적으로 적합한 경우에 몰누피라비르 사용을 허가했다.
18살 이하 환자의 경우 성장에 영향을 미칠 수 있다는 이유로 사용이 금지됐다. 이 약품은 선천적 결손증(birth defects)을 포함한 심각한 안전 문제에 대한 경고를 부착한 상태로 판매될 예정이다. 가임기 여성은 약 복용 기간과 이후 며칠간 피임 상태를 유지해야 하고, 남성의 경우 최종 복용 이후 3달간은 피임해야 한다고 제한했다.
화이자 치료제의 경우 이 같은 부작용은 발견되지 않았다.
미국 정부는 앞서 한 명 치료 분량당 700달러의 가격으로 몰누피라비르 500만회분 구매 계약을 맺은 상태다.
연합뉴스
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